Amplexa Genetics tilbyder løsninger for at øge chancerne for et godt resultat med en række fertilitetsbehandlinger.
Selvom IVF-behandling er en udmærket mulighed for personer, der ikke er i stand til at opnå en naturlig graviditet, eller som ønsker at benytte en donor, er det ingen umiddelbar garanti for succes, og mange oplever flere mislykkede IVF-cyklusser trods vellykket befrugtning. Mislykkede IVF-cyklusser eller graviditeter kan opstå på grund af en lang række omstændigheder, men størstedelen af dem skyldes aneuploidier – kromosomale abnormiteter, i det befrugtede æg.
Testbeskrivelse: Identificerer blastocyster med et unormalt antal kromosomer. Hjælper læger med at prioritere de bedste blastocyster til implantation i IVF-behandlinger. IKKE-INVASIV, ingen biopsi krævet.
Testbeskrivelse: Non-invasiv PGT-A hjælper med at vælge et befrugtet æg til implantation i forbindelse med IVF-behandlinger.
Carrier screening er en vigtig test for personer, der planlægger at få et barn eller overvejer at bruge æg- eller sæddonorer. Disse tests undersøger specifikke genetiske varianter, der kan forårsage arvelige sygdomme. At vide, om du, din partner eller ønskede donor bærer disse genetiske varianter, kan hjælpe dig med at træffe informerede beslutninger når du starter en familie. Enhver rask person kan være bærer af en genetisk variant uden at vide det. Amplexa Genetics løsninger er tilgængelige for IVF-klinikker og private klienter, der ønsker den ultimative genetiske sikkerhed, før de starter en familie. Vælg den test, som du mener svarer til dine behov, ved at læse beskrivelsen nedenfor.
Vores Whole Exome Screening er designet til at give den højeste sikkerhed og bedste match for enkeltpersoner og familier, der planlægger deres familieforøgelse.
Testbeskrivelse: Genes2Life tester 93 gener relateret til sjældne, arvelige sygdomme. Forbered par før graviditet. Testen følger kriterier sat af ACOG.
Testbeskrivelse: Genes4Life tester 428 gener hos en patient og en donor på jagt efter kompatibilitet. De testede gener er relaterede til sjældne, arvelige sygdomme.
Testbeskrivelse: X-linked carrier test er en specifik test til kvinder, inden de bliver gravide. Testen bruges til at teste for genetiske mutationer, der overføres fra en mor til hendes barn.
Vores avancerede Whole Exome Screening-teknologi er specielt udviklet til anvendelse i sæd- og ægbanker. Denne service er førende inden for genetisk analyse og sætter en ny standard for omfattende genetisk sundhedsvurdering, der er afgørende for at optimere in vitro fertilisering (IVF).
Det, der adskiller vores service fra lignende på markedet, er vores fokus på præcision og omfattende fortolkning.
Vores screeningsproces omfatter hele exomet og giver en dybdegående analyse af genetiske variationer, der er afgørende for donorudvælgelse. Desuden tilbyder vi fleksibiliteten til at inkludere eller udelukke specifikke gener fra screeningspanelet, hvilket giver donorbanker mulighed for at tilpasse vurderinger i henhold til deres specifikke krav eller lokal lovgivning.
Udarbejdning af detaljerede rapporter med analyseresultater er centralt i vores service. Disse rapporter overholder de standarder, der er fastsat af anerkendte organisationer som American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) og Association of Molecular Pathology (AMP). Dette sikrer konsistens og pålidelighed i vores vurdering, hvilket giver donorbanker fagligt baseret grundlag for informeret beslutningstagning.
Vores Whole Exome Screening er designet til at opretholde den højeste sikkerhed og kompatibilitet for personer og familier, der planlægger familieforøgelse
Testbeskrivelse: Sæddonorscreening tester for mutationer i 7 gener, der er ansvarlige for sjældne sygdomme med recessiv arv.
Testbeskrivelse: Ægdonorscreening er en test, der evaluerer ægdonorkandidater. Screeningen tester for mutationer i gener, der er ansvarlige for sjældne sygdomme med recessiv og X-bundet arv.
Testbeskrivelse: Match4Life-rapporten sammenligner de genetiske varianter, der findes i din rapport, med den valgte donors rapport.