Epidasd

Epilepsy – Intellectual Disability – Autism Spectrum Disorder

Epidasd

Testen er relevant for patienter med epilepsi, intellektuel funktionsnedsættelse og/eller autisme spektrum forstyrrelse med eller uden epilepsi.

Højdepunkter

  • Screeningspanelet udviklet af Amplexa Genetics består af 1.740 forskellige gener relateret til disse neurologiske lidelser.
  • Sjældne eller lavfrekvente varianter vurderes i overensstemmelse med retningslinjer fra ACMG og ACGS.
  • EPIDASD giver jeres patienter mulighed for en tidlig diagnose, hvilket kan lette tilrettelæggelsen af den anti-epileptiske behandling med hensyntagen til den genetiske årsag (personlig medicin) [1] samt vil lette den genetisk rådgivning i forbindelse med familieplanlægning
  • De gener, der indgår i EPIDASD-panelet, er udvalgt baseret på klinisk evidens, videnskabelige publikationer, Human Gene Mutation Database (HGMD) og Online Mendelian Inheritance in Men (OMIM).

Udviklingshæmning er en neurologisk udviklingssygdom som ses tidligt i barndommen. Sygdommen er ofte medfødt og karakteriseret ved en forsinket eller begrænset udvikling af evner og funktionsniveau. Denne begrænsede udvikling kan påvirke kognitive, sproglige, motoriske og sociale færdigheder.

Autismespektrumforstyrrelser er en gruppe neurologiske tilstande, der ses tidligt i barndommen. De er karakteriseret ved en svækket evne til at indgå i sociale og kommunikative interaktioner, indsnævrede interesseområder og repetitiv adfærd.

PANEL OVERSIGT

Amplexa Genetics tilbyder en genetisk test for ovenstående tilstande via EPIDASD genpanel, som består af 599 gener. Panelet er baseret på klinisk evidens, videnskabelige publikationer og diverse klinisk-genetiske databaser såsom Human Gene Mutation Database (HGMD) og Online Mendelian Inheritance in Men (OMIM).

Panelet evalueres og opdateres regelmæssigt. For mere information om panelets indhold, klik på ikonet GENLISTE.

ANALYSETEKNIK

EPIDASD udføres ved hjælp af Next Generation Sequencing (NGS), en avanceret teknik, der tillader dyb sekventering af enorme mængder DNA. Teknikken er en banebrydende teknologi inden for forskning i genetik og muliggør forskellige tilgange til high-throughput, skalerbar sekventering.

BIOINFORMATIK

Paneler kan inkludere både kodende, ikke-kodende og regulatoriske genomiske regioner sekventeret til en dybde på minimum 20. Alle kodende regioner analyseres +/- 10 basepar fra exon-intron grænsen.

Data analyseres og annoteres i vores state-of-the-art, lokalt udviklede bioinformatiske pipeline, hvor industristandard software og machine learning algoritmer integreres for at levere den mest omfattende dataanalyse. Igennem hele workflowet sikrer standardiserede kvalitetskontroller konsistente, valide og nøjagtige resultater. Et væld af professionelle, kurerede databaser er integreret i vores pipeline, herunder, men ikke begrænset til, gnomAD, ClinVar, Omim, HGMD, RefSeq og DBSNP. Det sikrer variantklassifikationer med høj sikkerhed. Desuden er flere analyseværktøjer integreret i variantklassifikationen, såsom SIFT, PolyPhen, MutationTaster, AION, SpliceFinder m.fl. Alle kvalitetsvurderingsmålinger er tilgængelige efter anmodning. I tilfælde af manglende indhentning af data fra specifikke genomiske målregioner inden for et panel vil du blive underrettet.

KRAV FOR PRØVEMODTAGELSE

  • Blod (2-5 ml EDTA-blod)
  • DNA (minimum 3 µg)
  • Spyt (minimum 2mL)

TESTSPECIFIKATIONER

Testen udføres som dataudtræk (virtuelt målrettet panel) fra hele exome -data.

Kemi: Twist Biosystems Human Core Exome

Hardware: Illumina Novaseq 6000 Sequencer

Databehandling: Variantopkald og filtrering udføres med en intern bioinformatisk pipeline.

Metrics: Gennemsnitlig læsedybde> 100 gange. Ved måldækning> 97% ved en> 20 gange læsedybde.

VILKÅR

Ved at bestille en analyse hos Amplexa Genetics A/S, bekræfter rekvirenten at have indhentet det nødvendige informerede samtykke til udførelsen af de anmodede analyser og accepterer vilkår og betingelser for Amplexa Genetics. En rekvisition i papirkopi eller en e-mail med angivelse af den specifikke analyse sammen med modtagelse af en prøve betragtes som en ordre til at foretage analysen. Fra bestillingsdagen er omløbstiden 5 uger.