MLPA

Dette opnås ved at anvende korte nukleotidprober, der specifikt binder til target-sekvenser, efterfulgt af ligering og amplifikation. Denne metode gør det muligt at påvise deletioner og duplikationer på specifikke genomiske loci og er dermed den foretrukne metode frem for Next-Generation Sequencing (NGS) ift. at identificere visse strukturelle variationer.

Vi udfører bl.a. genetiske tests for høretab (GJB2 og GJB6) og spinal muskelatrofi (SMN1 og SMN2) ved hjælp af MLPA-teknikken. Disse fire gener testes primært hos sæddonorer.

Vi tilbyder også skræddersyede løsninger til omfattende molekylære undersøgelser, der giver præcise og effektive analyser, tilpasset dine specifikke behov.