PCR Coronatest

svar indenfor 4 timer

Forbedre

IVF-succesraten for din fertilitetsklinik

En verden

af genetiske løsninger

Screening

Jeg vil gerne være donor

GENETISKELØSNINGER FOR FAGPERSONER

Amplexa Genetics tilbyder banebrydende tests for at hjælpe fagfolk med at diagnosticere og behandle deres patienter.

COVID-19 LØSNINGER

Uanset om det er dig selv, dine medarbejdere eller dine kunder, der skal testes.
Amplexa har løsningen.

FERTILITET

Amplexa tilbyder: test af befrugtede æg dyrket i forbindelse med IVF-behandlinger, test af kommende forældre for bærerstatus af sjældne arvelige sygdomme, kompatibilitetstest (klient-donor) og donorscreeningstest.

TEKNISKE LØSNINGER

Vi har forskellige omfattende teknologiske løsninger, der kombinerer videnskab og informationsteknologi med vores bioinformatikservice, der kan tilpasses til ethvert område.

VI KAN HJÆLPE DIG I DIN FERTILITETSREJSE

Når det kommer til fertilitetsproblemer, er behovene forskellige, og behandlingen varierer fra person til person.
Vælg den Amplexa-test, som du mener svarer til din situation. Det kan du gøre ved at læse beskrivelsen nedenfor.

Jeg vil gerne have et barn ved hjælp fra fertilitetsbehandling.

Anbefalet test: Non-invasiv PGT-A

Vi vil gerne være forældre, men inden en graviditet vil vi gerne vide, om vores barn kan arve en sjælden sygdom.

Anbefalet test: Genes2Life

Jeg vil gerne have et barn med hjælp fra en donor. Jeg er single.

Anbefalet test: Genes4Life

Amplexa Genetics er eksperter i at levere molekylære genetiske

analyser, som kan hjælpe til målrettet behandling

PUBLIKATIONER

Incorporating epilepsy genetics into clinical practice: a 360°evaluation.

We evaluated a new epilepsy genetic diagnostic and counseling service covering a UK population of 3.5 million. We calculated diagnostic yield, estimated clinical impact, and surveyed referring clinicians and families. 

Læs mere...

Impact on Clinical Decision Making of Next-Generation Sequencing in Pediatric Epilepsy in a Tertiary Epilepsy Referral Center

Next-generation sequencing (NGS) describes new powerful techniques of nucleic acid analysis, which allow not only disease gene identification diagnostics but also applications for transcriptome/methylation analysis and meta-genomics. NGS helps identify many monogenic epilepsy syndromes.

 

Læs mere...

Utility of genetic testing for therapeutic decision-making in adults with epilepsy.

Objective: Genetic testing has become a routine part of the diagnostic workup in children with early onset epilepsies. In the present study, we sought to investigate a cohort of adult patients with epilepsy, to determinate the diagnostic yield and explore the gain of personalized treatment approaches in adult patients.

Læs mere...