Фертильность

Amplexa Genetics предлагает решения для повышения шансов на успешный результат при использовании различных методов лечения бесплодия.

Программа скрининга носителей наследственных заболеваний

Какова цель проведения теста на генетическое носительство?

Тест на носительство — это важное обследование для людей, планирующих завести ребёнка, или рассматривающих возможность использования донорских яйцеклеток или спермы. Эти тесты выявляют определённые генетические варианты, которые могут вызвать наследственные заболевания. Знание того, есть ли у вас, вашего партнёра или выбранного донора такие генетические варианты, помогает принимать обоснованные решения о создании семьи.

Любой человек может быть здоровым носителем генетического варианта, не зная об этом.

Решения Amplexa Genetics доступны для клиник ЭКО и клиентов, которые хотят получить максимальную генетическую безопасность перед началом создания семьи.

Выберите тест на носительство, который, по вашему мнению, соответствует вашим потребностям; для этого можно ознакомиться с описанием ниже.

Genes4Life

  • Я — клиент: хочу завести ребёнка с помощью донора. Я планирую ребёнка как самостоятельный родитель.

Описание теста: Тест выявляет мутации в 428 генах у клиента и донора для оценки совместимости клиента и донора. Исследуемые гены отвечают за редкие наследственные заболевания.

MATCH4LIFE

  • Я — клиент: я выбрал(а) донора и хотел(а) бы узнать, совместим ли мой генетический отчёт с отчётом донора.

Описание теста: Отчёт сравнивает генетические варианты, выявленные в отчёте клиента, с отчётом выбранного донора.

Тест носителя X-хромосомного заболевания

  • Я — клиент: я выбрал(а) донора и хотел(а) бы узнать, совместим ли мой генетический профиль с профилем донора.

Описание теста: Отчёт сравнивает генетические варианты, выявленные у клиента, с вариантами, обнаруженными у выбранного донора.

Программа скрининга доноров

Мы предoставляем нашу передовую технологию скрининга всего экзома, специально разработанную для применения в банках спермы и яйцеклеток. Эта услуга представляет собой вершину генетического анализа, устанавливая новый стандарт комплексной оценки генетического здоровья, жизненно важной для оптимизации процессов экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Что выделяет нас — это наша приверженность точности и прозрачности. Процесс скрининга охватывает весь экзом, обеспечивая детальный анализ генетических вариантов, критически важных для отбора доноров. Кроме того, мы предоставляем возможность включать или исключать определённые гены из панели скрининга, позволяя банкам доноров адаптировать оценку в соответствии с их требованиями или местным законодательством.

В центре нашей услуги — формирование подробных отчётов с результатами всестороннего анализа. Эти отчёты соответствуют стандартам интерпретации, установленным авторитетными организациями, такими как Американский колледж медицинской генетики и геномики (ACMG) и Ассоциация молекулярной патологии (AMP). Это обеспечивает согласованность и надёжность нашей оценки, предоставляя банкам доноров практическую информацию для принятия обоснованных решений.

Наш скрининг всего экзома разработан с целью обеспечения максимальной безопасности и совместимости для людей и семей, планирующих родительство.

Скрининг доноров спермы

  • Я — клиент: Я хочу стать матерью с помощью донора спермы.

Описание теста: Скрининг доноров спермы — это тест, используемый для оценки кандидатов в доноры спермы. Тест выявляет мутации в генах, отвечающих за редкие заболевания с рецессивным типом наследования.

Скрининг доноров яйцеклеток

  • Я — клиент: мы хотим стать отцами с помощью донора яйцеклеток.

Описание теста: Скрининг доноров яйцеклеток — это тест, используемый для оценки кандидатов в доноры яйцеклеток. Тест выявляет мутации в генах, отвечающих за редкие заболевания с рецессивным и X-сцепленным типом наследования.

Прегенетическое тестирование эмбрионов (PGT)

Хотя лечение ЭКО является отличной возможностью для людей, которые не могут зачать естественным образом или хотят использовать донора, оно не даёт мгновенной гарантии успеха, и многие сталкиваются с несколькими неудачными циклами ЭКО, несмотря на успешное оплодотворение. Неудачные циклы ЭКО или беременности могут происходить по самым разным причинам, но подавляющее большинство из них вызвано анеуплоидиями — хромосомными аномалиями в оплодотворённой яйцеклетке.

Non-Invasive PGT-A

Неинвазивное ПГТ-А

  1. Я — пациент: я хочу завести ребёнка, но у меня было несколько неудачных попыток оплодотворения (ЭКО).

Описание теста: Определяет бластоцисты с аномальным числом хромосом. Помогает врачам выбрать лучшие бластоцисты для имплантации при ЭКО. Неинвазивный, способ и биопсия не требуется.