Genetiske løsninger til professionelle

Amplexa Genetics tilbyder banebrydende tests, der hjælper fagfolk med at diagnosticere og vælge den rigtige behandling til deres patienter.

Grundlagt i 2006 er Amplexa Genetics et af verdens længst etablerede private genetiske laboratorier, certificeret efter ISO 15189. Vores mission er at levere genetisk indsigt, der muliggør informerede beslutninger. Uanset om du er privatperson eller sundhedsprofessionel, understøtter vores test og forskning dig i at træffe valg – fra familieplanlægning til valg af den mest passende behandlingsmulighed for dine patienter.

Vi leverer resultater hurtigt og opretholder samtidig de højeste standarder for klinisk nøjagtighed og pålidelighed.

Vores team er meget fleksibelt og i stand til hurtigt at tilpasse sig ændrede krav og projektscope.

Vi prioriterer stærk og løbende kommunikation med vores kunder og sikrer hurtig respons og skræddersyet støtte gennem hele samarbejdet.

Vores erfarne kliniske team sikrer, at høj hastighed aldrig går ud over nøjagtighed eller overholdelse af regler.

Vi sikrer fuld overholdelse af alle relevante kliniske og branchemæssige standarder – selv ved accelererede tidsplaner.

GENETISKE LØSNINGER TIL LÆGER & PATIENTER

FERTILITET

Hver fertilitetsrejse er forskellig, og derfor er den hjælp, som patienter har brug for, også forskellig. Vi ønsker at hjælpe dig med at tilbyde den bedste behandling til dine patienter.

KLINISK

En af de største udfordringer inden for den nuværende genetiske medicin er at understøtte klinisk diagnose og levere forebyggende sundhedspleje. Amplexa Genetics udvikler omfattende kliniske genetiske tests.

NEUROLOGI

Vi tilbyder relevante tests for patienter, der lider af epilepsi, intellektuel funktionsnedsættelse samt autismespektrumforstyrrelse med eller uden epilepsi.

Solutions For Research & Technical Services

Technical Services

We offer a variety of comprehensive, technical sequencing solutions, that combine science and information technology with our highly adaptable bioinformatics service.

Research & Development

We are committed to advancing the field of genetic research by developing and refining sequencing-based methodologies.

Bioinformatics

We can help you with everything from experimental design, the actual sequencing, data analysis, interpretation, as well as the production of publishable figures for the script or presentation.

NYHEDER

Applying cellular fixation and cell-type isolation for single-cell sequencing

Amplexa has supported Prof. Ditte C. Andersens-group in applying and validating a novel technique for cell isolation for single-cell sequencing that allows the samples to be stored at -80 degrees for a prolonged period before further single-cell library preparation.

Importance of size of gene panels in diagnostics of children with epilepsy

Amplexa Genetics has in collaboration with three German laboratories; The Center for Human Genetics and Laboratory Diagnostics, CEGAT and Medical Genetics Center, has approved and published the article “Next Generation Sequencing in Pediatric Epilepsy Using Customized Panels: Size Matters”.

Incorporating epilepsy genetics into clinical practice: a 360° evaluation

We evaluated a new epilepsy genetic diagnostic and counseling service covering a UK population of 3.5 million. We calculated diagnostic yield, estimated clinical impact, and surveyed referring clinicians and families. We costed alternative investigational pathways for neonatal onset epilepsy.