Match4Life

Генетические данные для оптимального подбора донора.

Match4Life

Анализ сравнивает генетические варианты, выявленные при тестировании носителей у двух человек, чтобы определить их генетическую совместимость.

Ключевые моменты

Предоставляет полный отчет, который помогает принимать решения для оптимального выбора донора.
Сравнивает генетические варианты, связанные с рецессивными наследственными заболеваниями.
Применимо к разным уровням скрининга: лечимые заболевания, наиболее распространенные заболевания и все рецессивные болезни.

Match4Life

Match4Life — это генетический тест до зачатия, предназначенный для подбора пары пациентов с целью минимизации риска рождения ребёнка с наследственным заболеванием.

Для проведения Match4Life оба пациента должны сначала пройти тест на носительство. Скрининг обоих пациентов позволяет убедиться, что патогенные варианты не присутствуют в одном и том же гене у каждого из них.

Когда два человека генетически совместимы?

В анализе Match4Life один человек обозначается как Пациент A, а другой — как Пациент B.

Статус носительства Пациента A сравнивается со статусом носительства Пациента B по генам, указанным в отчёте. Пациенты считаются совместимыми, если у них нет вариантов, которые могут вызвать заболевание в одном и том же гене.

Передача патогенного варианта от Пациента A и от Пациента B приведёт к возникновению заболевания. Если оба являются носителями варианта в одном гене, риск рождения ребёнка с заболеванием составляет 25%.

Как проводится тест Match4Life?

Для проведения теста Match4Life необходимы образцы слюны или крови от обоих пациентов. Эти образцы используются для проведения теста на носительство.

Вы можете выбрать следующий тест на носительство от Amplexa:

Для сбора образца слюны мы отправим вам набор с инструкцией по его использованию и инструкцией по отправке образца в Amplexa Genetics.
Результат вы получите не позднее чем через четыре недели после получения вашего образца.

Можно ли провести тест Match4Life с использованием теста на носительство, выполненного в другой генетической лаборатории?

Amplexa Genetics проводит тест Match4Life в следующих случаях:

Пациент A и Пациент B прошли тест на носительство в Amplexa Genetics.
Пациент A прошёл тест на носительство в Amplexa, а Пациент B — в другой генетической лаборатории. В этом случае обязательно предоставить результаты анализа, выполненного другой лабораторией.

Анализ

Match4Life — это генетический тест до зачатия, предназначенный для подбора пары пациентов с целью минимизации риска рождения ребёнка с наследственным заболеванием. Статус носительства Пациента B сравнивается со статусом носительства Пациента A по генам, указанным в отчёте.

Варианты, выявленные в тесте Match4Life

Класс IV — вероятно патогенный
Класс V — патогенный

Все варианты оцениваются на основе текущих знаний, и их интерпретация может измениться по мере появления новой информации.

Оценка

Генетические варианты оцениваются в соответствии с рекомендациями ACMG. На основе оценки варианты классифицируются на пять классов:

Класс I — доброкачественный
Класс II — вероятно доброкачественный
Класс III — значение неизвестно
Класс IV — вероятно патогенный
Класс V — патогенный

Варианты тестирования носительства для определения совместимости с Match4Life

Тест Match4Life можно проводить с использованием нашей панели Genes4Life.

Панель Genes4Life основана на рекомендациях Американского колледжа акушеров и гинекологов.

Наши панели регулярно обновляются в соответствии с последними рекомендациями и новыми знаниями в области генетических заболеваний.

Чтобы узнать больше о том, как Match4Life может помочь в программе подбора доноров, свяжитесь с одним из наших специалистов для получения дополнительной информации.