Amplexa Genetics

Современные, максимально удобные тесты для медицинской диагностики.

История Amplexa Genetics

Основанная в 2006 году, Amplexa Genetics — одна из старейших частных генетических лабораторий в мире и признанный лидер в продаже генетических анализов. Мы постоянно ориентируемся на высокое качество и удобство наших исследований, обеспечивая клиентам точные и надёжные результаты, на которые можно полностью полагаться.

Миссия

Наша миссия — предоставлять знания, которые помогают людям принимать обоснованные решения. Независимо от того, являетесь ли вы частным лицом или специалистом, результаты наших исследований помогают планировать будущее вашей семьи или выбирать оптимальное лечение для пациента.

Стратегическая цель

Наша миссия — укреплять позиции Amplexa Genetics как международно признанного партнёра и поставщика функциональных генетических анализов, стремясь стать лидером отрасли и выбором номер один для специалистов и клиентов.

Прочная профессиональная и научная база

Amplexa Genetics, совместно с признанными и уважаемыми научными экспертами, разработала более 100 различных клинических генетических тестов. Они применяются преимущественно в областях фертильности, неврологии, эндокринологии, кардиологии и онкологии. Наши тесты охватывают наиболее значимые гены, для которых научные публикации подтверждают связь вариантов генов с развитием заболеваний.

Консультативный совет

Amplexa Genetics гордится сильной сетью ведущих специалистов в области генетики и генетических исследований. Наши эксперты готовы консультировать по интерпретации уникальных или сложных вариантов, обеспечивая точность и надежность результатов для наших клиентов и партнёров.

 

Современные технологии

Amplexa Genetics использует современное оборудование и передовые технологии в сочетании с собственными разработками в области биоинформатики.

  • Мы используем новейшие платформы секвенирования следующего поколения (NGS) и секвенирование по Сэнгеру (стандартная капиллярная электрофорезная методика) для верификации наших рутинных исследований экзома и панельного скрининга заболеваний, а также клинического экзома и панельных анализов.
  • Мы выполняем секвенирование РНК на уровне отдельных клеток и профилирование экспрессии, а также ATAC-секвенирование для изучения доступности хроматина и эпигенетической регуляции. Для этого используются самые современные технологии, такие как 10X Genomics, Parse Evercode и другие.
  • Всё это поддерживается мощной командой специалистов по биоинформатике, обеспечивающей обработку данных и их визуализацию на высочайшем уровне.
  • Изучение биологических образцов как в совокупности, так и на уровне отдельных клеток.
  • Решения для транскриптомных исследований и открытий. Amplexa Genetics имеет опыт работы в различных областях науки, с применением разнообразных технологий и биоинформатических подходов для раскрытия транскриптомного профиля.
  • Мы предлагаем полный пакет услуг: от помощи в планировании эксперимента для максимальной реализации его потенциала до интерпретации полученных результатов и подготовки материалов, пригодных для публикации.
  • При этом мы учитываем желание исследователей самостоятельно анализировать данные и предлагаем быструю и удобную систему безопасной передачи информации.