FERTILIDAD
Amplexa Genetics ofrece soluciones para aumentar las posibilidades de obtener un buen resultado con una variedad de tratamientos de fertilidad.
Elige la prueba que creas que corresponde a tus necesidades, puedes hacerlo leyendo la descripción a continuación.
PRUEBAS GENÉTICAS PREIMPLANTACIONALES (PGT)
Si bien es cierto, el tratamiento de fertilización in vitro es una excelente oportunidad para las personas que no son capaces de lograr un embarazo de manera natural ó personas que desean utilizar un donante ya sea de óvulos ó esperma, el prosedimiento no es una garantía inmediata de éxito y muchas personas experimentan múltiples ciclos FIV fallidos a pesar de una fertilización exitosa.
El falló de un ciclo FIV se puede deber a una gran variedad de factores, pero en la mayoría de los casos son debido a aneuploidías ó anomalías cromosómicas en el óvulo fertilizado.
PGT-A NO INVASIVO
- Soy un paciente: Quiero tener un hijo(a), pero he experimentado varios tratamientos de fertilización (FIV) falllidos.
Descripción de la prueba: identifica blastocistos con número anormal de cromosomas. Ayude a los médicos a priorizar los mejores blastocistos para su implantación en tratamientos de FIV. NO INVASIVO, No requiere biopsia.
PROGRAMA DE DETECCIÓN DE PORTADORES
¿POR QUÉ REALIZAR LA PRUEBA DE DETECCIÓN DE PORTADORES?
La prueba de detección de portadores es una prueba importante para las personas que planean tener un bebé o que están considerando utilizar donantes de óvulos o esperma. Estas pruebas buscan variantes genéticas que podrían causar enfermedades hereditarias. Saber si usted, su pareja o el donante deseado son portadores de estas variantes genéticas puede ayudarle a tomar decisiones informadas sobre cómo formar una familia. Cualquiera puede ser portador sano de una variante genética sin saberlo. Amplexa Genetics ofrece soluciones que están disponibles para clínicas de fertilidad y clientes que desean tener una máxima seguridad genética antes de formar una familia.
Elija la prueba que crea que corresponde a sus necesidades, puede hacerlo leyendo la descripción a continuación.
GENES2LIFE
- Soy un cliente: Somos una pareja y queremos ser padres pero antes de un embarazo nos gustaría saber si nuestro hijo puede heredar una enfermedad rara.
Descripción de la prueba: 93 genes para mutaciones relacionadas con enfermedades hereditarias raras. Preparar a las parejas antes del embarazo. La prueba sigue los criterios establecidos por ACOG.
GENES4LIFE
- Soy un cliente: No tengo pareja, pero quiero tener un hijo(a) con la ayuda de un donante.
Descripción de la prueba: Detecta mutaciones en 428 genes en el cliente(a) y el donante para luego determinar la entre ambos. Los genes estudiados son responsables de enfermedades hereditarias raras.
PRUEBA DE PORTADOR LIGADO A EL CROMOSOMA X
- Soy un cliente: Quiero ser madre, pero antes me gustaría saber si le transmitiré mutaciones genéticas a mi hijo.
Descripción de la prueba: La prueba de portador ligada al cromosoma X es específica para mujeres antes del embarazo. La prueba se utiliza para investigar mutaciones genéticas transmitidas de una madre a su hijo.
PROGRAMA DE SELECCIÓN DE DONANTES
Presentamos nuestra avanzada tecnología de detección del exoma completo, diseñada específicamente para su aplicación en bancos de esperma y óvulos. Este servicio representa la cúspide del análisis genético y establece un nuevo estándar para la evaluación integral de la salud genética, vital para optimizar los procesos de fertilización in vitro (FIV).Lo que nos diferencia es nuestro compromiso con la precisión y la transparencia. Nuestro proceso de selección abarca todo el exoma y proporciona un análisis en profundidad de las variaciones genéticas cruciales para la selección de donantes. Además, ofrecemos la flexibilidad de incluir o excluir genes específicos del panel de detección, lo que permite a los bancos de donantes adaptar las evaluaciones de acuerdo con sus requisitos o la legislación local.El núcleo de nuestro servicio es la producción de informes detallados que contienen resultados de análisis completos. Estos informes cumplen con los estándares de interpretación establecidos por organizaciones acreditadas como el Colegio Americano de Genética y Genómica Médica (ACMG) y la Asociación de Patología Molecular (AMP). Esto garantiza coherencia y confiabilidad en nuestra evaluación, brindando a los bancos donantes conocimientos prácticos para una toma de decisiones informada. Nuestro análisis del exoma completo está diseñado para mantener la máxima seguridad y compatibilidad para las personas y familias que planifican su paternidad
TAMIZAJE DE DONADOR DE ESPERMA
- Soy una clienta: Queremos ser madres con la ayuda de un donante de esperma.
Descripción de la prueba: Es una prueba que se utiliza para evaluar a los candidatos a donantes de esperma. La prueba busca mutaciones en genes responsables de enfermedades raras con herencia recesiva.
TAMIZAJE DE DONADORA DE ÓVULOS
- Soy un cliente: Queremos ser padres con la ayuda de una donante de óvulos.
Descripción de la prueba: es una prueba que se utiliza para evaluar a las candidatas a donantes de óvulos. La prueba detecta mutaciones en genes responsables de enfermedades raras con herencia recesiva y ligada al cromosoma X.
MATCH4LIFE
- Soy un cliente: Seleccioné un donante, quisiera saber si mi informe genético es compatible con mi donante.
Descripción de la prueba: El informe de Match4Life compara las variantes genéticas encontradas en el informe del cliente con el informe del donante seleccionado.