MATCH4LIFE
Proporciona información genética relevante para la mejor selección de donantes.
MATCH4LIFE
El análisis compara variantes genéticas encontradas en las pruebas de portador de dos individuos para determinar si son genéticamente compatibles.
Destacados
- Proporciona un informe completo que ayudará a tomar decisiones para una mejor selección de donantes.
- Comparar las variantes genéticas encontradas relacionadas con enfermedades de herencia recesiva.
- Aplicable a diferentes niveles de detección: afecciones tratables, afecciones más comunes y todas las afecciones recesivas.
Match4Life
Match4Life es una prueba genética preconcepcional destinada a comparar a dos pacientes para minimizar el riesgo de tener un hijo afectado. Para realizar un Match4Life, ambos pacientes deben someterse primero a una prueba de portador. Al examinar a ambos pacientes, la prueba puede garantizar que las variantes que causan la enfermedad no estén presentes en el mismo gen en cada paciente.
¿Cuándo son dos personas genéticamente compatibles?
En el análisis de Match4Life, una persona es el Paciente A y la otra es el Paciente B. El estado de portador del paciente A se compara con el estado de portador del paciente B para los genes enumerados en el informe. Ambos son compatibles cuando no tienen variantes que puedan transmitir una enfermedad en un mismo gen. La transmisión de una variante dañina, una del paciente A y otra del paciente B, causará la enfermedad. Si ambos son portadores de una variante en el mismo gen existe un 25% de riesgo de tener un hijo afectado.
¿Cómo hacer la prueba Match4Life?
- Para realizar el Match4Life es necesaria una muestra de saliva ó sangre de ambos pacientes. La muestra se utiliza para realizar una prueba de portador.
- Puede seleccionar entre las siguientes pruebas de portadores de Amplexa:
- Para recolectar la muestra de saliva, le enviaremos un kit de recolección de muestra con instrucciones para recolectar la muestra e instrucciones de envío para enviar la muestra a Amplexa Genetics.
- Puede esperar una respuesta a más tardar cuatro semanas después de que hayamos recibido su muestra.
¿Se puede realizar Match4Life utilizando una prueba de portador realizada por otro laboratorio genético?
Amplexa Genetics realiza Match4Life cuando:
- El paciente A y el paciente B se realizaron la prueba de portador en Amplexa Genetics.
- Al paciente A se realizó la prueba de portador con Amplexa y al paciente B se realizó la prueba de portador en otro laboratorio genético. En este caso, es obligatorio proporcionar el resultado del análisis realizado por el otro laboratorio.
EL ANÁLISIS
Match4Life es una prueba genética preconcepcional destinada a comparar dos pacientes para minimizar el riesgo de tener un hijo afectado. Donde el estado de portador del paciente B se compara con el estado de portador del paciente A en los genes enumerados en el informe.
Match4Life reporta variantes
- Clase IV: Probablemente patógena
- Clase V: Patógena
Todas las variantes se evalúan en función del conocimiento actual y, por lo tanto, la interpretación puede cambiar a medida que se disponga de nueva información
Evaluación
Las variantes genéticas se evalúan de acuerdo con las pautas de la Asociacion Americana de Ginecologia y Obstetricia. Con base en la evaluación, las variantes se clasifican en 5 clases:
- Clase I: Benigna,
- Clase II: Probablemente benigna,
- Clase III: Importancia incierta,
- Clase IV: Probablemente patógena
- Clase V: Patógena.
Opciones de pruebas de detección de portadores para compatibilidad con Match4Life
Match4Life se puede utilizar con nuestros paneles internos:
- Genes2Life este panel se basa en las recomendaciones establecidas por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos.
- Genes4Life incluye los genes de prueba Genes2Life y X-Linked Carrier, así como muchos otros.
Nuestros paneles se actualizan periódicamente de acuerdo con las últimas recomendaciones y conocimientos obtenidos en el campo de las enfermedades genéticas.
Para obtener más información sobre cómo Match4Life puede ayudar en su programa de selección de donadores, comuníquese con uno de nuestros expertos.
