Amplexa Genetics ofrece soluciones para aumentar las posibilidades de obtener un buen resultado con una variedad de tratamientos de fertilidad.
Si bien es cierto, el tratamiento de fertilización in vitro es una excelente oportunidad para las personas que no son capaces de lograr un embarazo de manera natural ó personas que desean utilizar un donante ya sea de óvulos ó esperma, el prosedimiento no es una garantía inmediata de éxito y muchas personas experimentan múltiples ciclos FIV fallidos a pesar de una fertilización exitosa.
El falló de un ciclo FIV se puede deber a una gran variedad de factores, pero en la mayoría de los casos son debido a aneuploidías ó anomalías cromosómicas en el óvulo fertilizado.
Descripción de la prueba: identifica blastocistos con número anormal de cromosomas. Ayude a los médicos a priorizar los mejores blastocistos para su implantación en tratamientos de FIV. NO INVASIVO, No requiere biopsia.
La prueba de detección de portadores es una prueba importante para las personas que planean tener un bebé o que están considerando utilizar donantes de óvulos o esperma. Estas pruebas buscan variantes genéticas que podrían causar enfermedades hereditarias. Saber si usted, su pareja o el donante deseado son portadores de estas variantes genéticas puede ayudarle a tomar decisiones informadas sobre cómo formar una familia. Cualquiera puede ser portador sano de una variante genética sin saberlo. Amplexa Genetics ofrece soluciones que están disponibles para clínicas de fertilidad y clientes que desean tener una máxima seguridad genética antes de formar una familia.
Elija la prueba que crea que corresponde a sus necesidades, puede hacerlo leyendo la descripción a continuación.
Descripción de la prueba: 93 genes para mutaciones relacionadas con enfermedades hereditarias raras. Preparar a las parejas antes del embarazo. La prueba sigue los criterios establecidos por ACOG.
Descripción de la prueba: Detecta mutaciones en 428 genes en el cliente(a) y el donante para luego determinar la entre ambos. Los genes estudiados son responsables de enfermedades hereditarias raras.
Descripción de la prueba: La prueba de portador ligada al cromosoma X es específica para mujeres antes del embarazo. La prueba se utiliza para investigar mutaciones genéticas transmitidas de una madre a su hijo.
Presentamos nuestra avanzada tecnología de detección del exoma completo, diseñada específicamente para su aplicación en bancos de esperma y óvulos. Este servicio representa la cúspide del análisis genético y establece un nuevo estándar para la evaluación integral de la salud genética, vital para optimizar los procesos de fertilización in vitro (FIV).Lo que nos diferencia es nuestro compromiso con la precisión y la transparencia. Nuestro proceso de selección abarca todo el exoma y proporciona un análisis en profundidad de las variaciones genéticas cruciales para la selección de donantes. Además, ofrecemos la flexibilidad de incluir o excluir genes específicos del panel de detección, lo que permite a los bancos de donantes adaptar las evaluaciones de acuerdo con sus requisitos o la legislación local.El núcleo de nuestro servicio es la producción de informes detallados que contienen resultados de análisis completos. Estos informes cumplen con los estándares de interpretación establecidos por organizaciones acreditadas como el Colegio Americano de Genética y Genómica Médica (ACMG) y la Asociación de Patología Molecular (AMP). Esto garantiza coherencia y confiabilidad en nuestra evaluación, brindando a los bancos donantes conocimientos prácticos para una toma de decisiones informada. Nuestro análisis del exoma completo está diseñado para mantener la máxima seguridad y compatibilidad para las personas y familias que planifican su paternidad
Descripción de la prueba: Es una prueba que se utiliza para evaluar a los candidatos a donantes de esperma. La prueba busca mutaciones en genes responsables de enfermedades raras con herencia recesiva.
Descripción de la prueba: es una prueba que se utiliza para evaluar a las candidatas a donantes de óvulos. La prueba detecta mutaciones en genes responsables de enfermedades raras con herencia recesiva y ligada al cromosoma X.
Descripción de la prueba: El informe de Match4Life compara las variantes genéticas encontradas en el informe del cliente con el informe del donante seleccionado.