Proporciona información genética relevante para la mejor selección de donantes.
Match4Life es una prueba genética preconcepcional destinada a comparar a dos pacientes para minimizar el riesgo de tener un hijo afectado. Para realizar un Match4Life, ambos pacientes deben someterse primero a una prueba de portador. Al examinar a ambos pacientes, la prueba puede garantizar que las variantes que causan la enfermedad no estén presentes en el mismo gen en cada paciente.
En el análisis de Match4Life, una persona es el Paciente A y la otra es el Paciente B.
El estado de portador del paciente A se compara con el estado de portador del paciente B para los genes enumerados en el informe. Ambos son compatibles cuando no tienen variantes que puedan transmitir una enfermedad en un mismo gen.
La transmisión de una variante dañina, una del paciente A y otra del paciente B, causará la enfermedad. Si ambos son portadores de una variante en el mismo gen existe un 25% de riesgo de tener un hijo afectado.
Amplexa Genetics realiza Match4Life cuando:
Match4Life es una prueba genética preconcepcional destinada a comparar dos pacientes para minimizar el riesgo de tener un hijo afectado. Donde el estado de portador del paciente B se compara con el estado de portador del paciente A en los genes enumerados en el informe.
Todas las variantes se evalúan en función del conocimiento actual y, por lo tanto, la interpretación puede cambiar a medida que se disponga de nueva información
Las variantes genéticas se evalúan de acuerdo con las pautas de la Asociacion Americana de Ginecologia y Obstetricia. Con base en la evaluación, las variantes se clasifican en 5 clases:
Match4Life se puede utilizar con nuestros paneles internos:
Nuestros paneles se actualizan periódicamente de acuerdo con las últimas recomendaciones y conocimientos obtenidos en el campo de las enfermedades genéticas.
