Quiero ser donador de esperma
PRUEBA PARA DONANTE DE ESPERMA
El tamizaje de donantes de esperma es una prueba genética fundamental para los donantes. La prueba analiza mutaciones genéticas, en genes responsables de enfermedades raras de herencia recesiva.
Los genes se seleccionan según el origen étnico del donante y la prevalencia de enfermedades en el grupo étnico; por lo tanto, el número de genes analizados puede cambiar. Si un candidato a donante tiene una mutación en uno de los genes analizados, el candidato no puede convertirse en donante.
ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Las enfermedades hereditarias se heredan a través del material genético de una generación a otra. En algunos casos, las condiciones pueden “saltar” una generación y heredarse en la siguiente; esto sucede en enfermedades con herencia recesiva. La herencia recesiva significa que una persona puede portar mutaciones relacionadas con enfermedades sin ser consciente de ellas.
ENFERMEDAD GENÉTICA RECESIVA
Dos copias del mismo gen mutado, uno en la mujer y otro en el hombre, causan la enfermedad.
La prevalencia en medicina, mide el número total de personas en un grupo específico que tienen (o han tenido) una enfermedad en particular, condición o factor de riesgo en un punto particular en el tiempo o durante un período determinado.
Referencia: https://www.medicinenet.com/prevalence/definition.htm
GENES ANALIZADOS Y PREVALENCIA DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS:
Enfermedad: Atrofia Muscular Espinal. Genes: SMN1. Estadisticas: 1 en cada 6000-10000 niños nacen con la enfermedad. En el Reino UNido aproximadamente 2000-5000 niños y adultos viven con SMA. Enfermedad: Fibrosis Quistica. Genes: CFTR. Estadisticas: Aproximadamente 1 de cada 30 personas son portadores sanos de fibrosis quistica sin saberlo. En Dinamarca, 1-2 niños nacen con fibrosis quistica cada mes. Esto representa que aproximadamente 150000 personas en Dinamarca tienen la enfermedad. Enfermedad: Sordera genética no sindrómica. Genes: GJB2, GJB6, DFNB1. Estadisticas: 1 de cada 1000 niños nacen con perdida auditiva profunda y 1 de cada 700 niños nacen con perdida auditiva severa. Enfermedad: Sindrome de X frágil. Genes: HEXA Estadisticas: La prevalencia estimada es de aproximadamente 1 en 2400 a 1 en 6000, aunque puede variar en función de la zona geográfica en la que se realice el estudio. En varones, la enfermedad aparece durante la infancia, con retraso de los hitos del desarrollo motor.
Referencia:https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=ES
NUESTROS RESULTADOS:
5 de cada 100 candidatos a donantes de semen analizados por Amplexa Genetics fueron descalificados como donantes.
TU DONANTE DEBE SER EVALUADO ANTES DE:
- Ser seleccionado como donante de esperma.
- Tratar de quedar embarazada con un donante de esperma.
¿CÓMO HACER LA PRUEBA?
