Vælg den donor, der er mest kompatible

med din patient


GENES4LIFE

Genes4Life er en genetisk test, der bruges til at undersøge, om der er en risiko for at få et barn med en arvelig genetisk sygdom. Arvelige sygdomme nedarves via vores arvemateriale fra en generation til den næste. I nogle tilfælde kan arvelige sygdomme ”springe” en generation over, da de kan have en recessiv arvegang. Mange mennesker er bærere af sygdoms-relaterede mutationer uden at være klar over det pga. denne recessive arvegang.

RECESSIV GENETISK SYGDOM

To kopier af det samme, muterede gen, et hos moderen og et hos faderen, forårsager sygdommen

 

Leverer viden om 482 gener, som er forbundet med sjældne sygdomme med recessiv arvegang.

Vi tjekker for mere en 100 sygdomme med høj forekomst og mere end 400 sygdomme med lav forekomst

 

RISIKOFRIT - DET PERFEKTE MATCH

78 ud af 100 tilfælde analyseret i Amplexa med GENES4LIFE blev godkendt til donation.
I 78 af 100 tilfælde undersøgt med GENES4LIFE blev 482 gener, der er relateret til sjældne sygdomme med recessiv arv, analyseret og
ingen mutationer blev fundet. Både patient og donor er kompatible.

TYPER AF GENETISKE SYGDOMME, VI UNDERSØGER MED GENES4LIFE:



Reference.-

TIL TESTEN SKAL VI BRUGE EN BLOD- ELLER SPYTPRØVE


Genetisk test spiller en vigtig rolle i fertilitetsbehandlinger. En af årsagerne til mislykkede fertilitetsbehandlinger kan være tilstedeværelsen af genetiske mutationer, som kan føre til gentagne aborter og mislykkede behandlinger.

FÅ FORETAGET EN TEST FØR:

  • Du prøver at blive gravid.
  • Du går i gang med en assisteret fertilitetsbehandling.
  • Du går i gang med en behandling med donoræg eller donorsæd. Både patient og donor kan være sunde bærere af sygdomme med en genetisk mutation af det samme gen.

HVORDAN GØR MAN?





Bliv en del af vores netværk af klinikker og tilbud den bedste behandling til din patient