DONORSCREENING

Donorscreening er en grundlæggende genetisk test for donorer. Testen undersøger, om der er genetiske mutationer i 7 gener, der er ansvarlige for sjældne sygdomme med recessiv arv. Gener udvælges på grund af sygdommens høje forekomst. Hvis en donorkandidat er positiv for en mutation i 1 af disse 7 undersøgte gener, kan denne kandidat ikke være donor.

ARVELIGE SYGDOMME

Arvelige sygdomme nedarves gennem vores genetiske materiale, fra generation til generation. I nogle tilfælde kan sygdomme "springe over" en generation og gå i arv i den næste; dette sker ved sygdomme med recessiv arv. Recessiv arv betyder, at en person kan bære sygdomsrelaterede mutationer uden at være klar over det.

RECESSIV GENETISK SYGDOM

To kopier af det samme, muterede gen, et hos moderen og et hos faderen, forårsager sygdommen.

 

DISSE GENER UNDERSØGES VED EN DONORSCREENING:

VORES RESULTATER:
5 ud af 100 donorkandidater analyseret i Amplexa med donorscreeningstest blev diskvalificeret som donorer.

FÅ FORETAGET EN TEST FØR:

  • Du vælger en æg- eller sæddonor.
  • Du forsøger at blive gravid med en donor.

MOR+MOM / FAR+FAR

Vi ønsker også en baby

HVORDAN GØR MAN?




Bliv en del af vores netværk af klinikker og tilbud den bedste behandling til din patient