Sæddonor screening

Jeg vil gerne have en baby

Jeg vil gerne være sæddonor

Vi vil gerne være mødre

Jeg er en supermor

SÆDDONORSCREENING

Ønsket om at blive forælder kan opstå spontant eller vokse frem over en lang periode - og det kan ske når som helst i livet. Motivationerne kan være mange: du har måske fundet din ideelle partner, eller du er single, og du vil ikke vente længere på den rigtige person.

Når dit ønske om at starte din egen familie er velovervejet, og når din beslutning er nøje planlagt, repræsenterer det en garanti for sikkerhed og stabilitet for dit kommende barn. Amplexa Genetics støtter ansvarligt forældreskab eller moderskab - uanset hvilken type familie, du ønsker at danne. Derfor hjælper vi dig med at vælge en kvalificeret donor.

Din donor kan være en, du ikke kender, eller en fra din omgangskreds. Uanset hvilken type donor, du foretrækker, bør du tage en læge med på råd for at få vurderet donorkandidaten. Donorkandidaten bør gennemgå fysiske, biologiske, psykologiske og genetiske tests.
Det er vigtigt, at du tænker på, at dit barn vil arve 50% af sine gener fra donoren og 50% fra dig. En baby kan arve sin moders blå øjne og donorens hudfarve, og den kan arve fysiske og genetiske egenskaber fra donorens forældre.

Hvilken test skal en sæddonorkandidat tage?

SÆDDONORSCREENING

Sæddonor screening er en grundlæggende genetisk test for donorer. Testen undersøger, om der er genetiske mutationer i gener, der er ansvarlige for sjældne sygdomme med recessiv arv.
Gener er udvalgt på grund af sygdommens høje forekomst i henhold til donorens etniske oprindelse, derfor kan antallet af undersøgte gener ændre sig. Hvis en donorkandidat er positiv for en mutation i 1 af de undersøgte gener, kan kandidaten ikke være donor.

ARVELIGE SYGDOMME

Arvelige sygdomme nedarves gennem vores genetiske materiale fra generation til generation. I nogle tilfælde kan sygdomme "springe over" en generation og gå videre til den næste; dette sker ved sygdomme med recessiv arv. Recessiv arv betyder, at en person kan bære sygdomsrelaterede mutationer uden at være klar over det.

RECESSIV GENETISK SYGDOM

To kopier af det samme, muterede gen, et hos moderen og et hos faderen, forårsager sygdommen.

Forekomst indenfor lægevidenskaben er et udtryk for det samlede antal mennesker i en specifik befolkningsgruppe, som har - eller har haft - en given sygdom, tilstand eller risikofaktor på et bestemt tidspunkt eller i en given periode.